ArcticZymes R2D Ligase™

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产品详细资料如下：

ArcticZymes R2D连接酶表现出特征，能够在存在定位DNA和RNA可连接末端的DNA模板的情况下将DNA连接到RNA的5’和3’末端。当与其他连接酶相比时，当使用邻近形成切口的磷酸化寡核苷酸的荧光素标记寡核苷酸时，ArcticZymes R2D连接酶的这种活性的效率明显突出。缺口的成功连接增加了荧光团标记的寡核苷酸的长度，导致凝胶分离过程中迁移较慢。AZ原型L18和L19是新的连接酶，即将作为原型上市。（图例:+++几乎全连接底物；++约50%的底物连接；+可检测的连接活性（《50%）（1321×962）

ArcticZymes R2D连接酶是一种ATP依赖性双链DNA连接酶，能够将RNA连接到DNA上。
ArcticZymes R2D连接酶是市场上第一种能够在DNA模板定位可连接末端的情况下将DNA连接到RNA 5’-磷酸化末端的连接酶。凭借其底物特异性，ArcticZymes R2D连接酶允许在分子生物学研究、诊断和生产中开发新技术。

单位定义:1毫单位定义为在25℃下，在20升反应体积中，在由62.5 mM Tris-HCl，pH 7.5（25℃），5 mM MgCl2，1 mM ATP，10 mM DTT，0.025 mg/ml BSA和25 mM KCl组成的缓冲液中，在20分钟内连接1皮摩尔（18皮摩尔）切口DNA底物所需的酶量。

R2D DNA连接酶在我们位于挪威的ISO 13485认证工厂生产。

dsDNA核酸内切酶活性
2.5 U R2D连接酶与超螺旋质粒（1 g）在37℃下孵育4小时。琼脂糖凝胶电泳未显示闭环DNA向切口DNA的任何转化。

ssDNA核酸内切酶活性
2.5 U R2D连接酶与M13 ssDNA（0.5g）在37℃下孵育4小时。琼脂糖凝胶电泳未显示任何可见的ssDNA降解迹象。

核酸外切酶活性
将2.5 U R2D连接酶与3H-dATP标记的ds或ssDNA（0.5g，500 bp）在37°c下孵育4小时。标记DNA的酸溶性放射性并未显著超过任一底物的空白试验。

核糖核酸酶活性
2.5 U R2D连接酶与2 kb RNA转录物（1 g）在37℃下孵育4小时。琼脂糖凝胶电泳未显示任何可见的RNA降解迹象。

E.大肠杆菌gDNA污染
在检测大肠杆菌中23S核糖体亚单位的基于探针的qPCR试验中分析2.5 U R2D连接酶。未检测到大肠杆菌gDNA（LOD:《3个大肠杆菌基因组拷贝）。

ArcticZymes R2D Ligase™